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人力资源、安全生产、EHS体系
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武继波:APQP、PPAP工具实战辅导培训
2024-03-05 2332

课程目标


了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的逻辑体系和内在联系


明确实施APQP的过程重点和输出文件要求


明确作为APQP输出物的PPAP的文件和提交要求


分解课程目标:


一、APQP&PPAP的重点课程目标分解:


学员能了解APQP五个阶段输入输出要求和CP的方法论,用同步工程方法开展产品开发活动,从而为组织引导资源,使顾客满意,促进对所需更改的识别、避免晚期更改、以最低的成本及时提供优质产品。


辅助产品质量策划小组,以开发适当的交流形式来满足顾客的要求


具备应用APQP方法对现有产品和过程实施过程评估的能力


理解PPAP过程和PPAP提交的差别,掌握需要和不需要提交的原则


指导如何进行提交零件和相应文件


课程大纲


一 先期产品质量策划APQP


APQP新旧版本的区别


–结合客户强调之流程方法


–更新术语和概念


产品质量先期策划(APQP)概述


–APQP的定义和目的


–APQP的十大基本原则


–APQP和其他核心工具的关系


APQP五个阶段的输入和输出


–计划和确定项目


–产品设计和开发验证


–过程设计和开发验证


–产品和过程确认


–反馈、评定和纠正措施


APQP实用技巧


–APQP检查清单的使用


–APQP审核中的常见问题


二 产品件批准程序PPAP


产品件批准程序(PPAP)概述


–PPAP的定义和目的


PPAP适用性


PPAP过程要求


PPAP的提交


–提交要求


概要


顾客通知和提交要求


何时需要提交


何时不要求提交


无论是否提交


–提交等级


–零件提交状态


完全、临时批准


再次提交PPAP情况


顾客拒收情况


向顾客提交PPAP证据的五个等级


PPAP 过程要求


–设计记录的尺寸编号


–授权的工程变更文件


–IMDS报告样


–初始过程研究的性能指数


–有资格的实验室


–外观件批准报告(AAR)


–生产件样品与批准样品


–检查辅具


–顾客设计记录规定的特殊性


–和顾客特殊要求的区别


记录的保存要求


–记录的保存时间


–使用记录的包括或引用


实际案例解析

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