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个讲师课程
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审核讲师课程
钟鸣
VDA6.3:2016版过程
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员培训
过程
审核
质量
汽车
体系
培训
VDA6.3：2016版是由VDA-QMC在VDA6.3：2010基础上更新而来的。 VDA6.3是系统的过程
审核
方法，德系的汽车厂要求其供应商要满足VDA6.3
梁伟权
有效内控机制建设、合同
审核
管理与及法律风险控制
公司治理
战略管理
劳资法律
集团管控
一、 公司治理法律风险防范体系 1. 法律风险的五种表现形态 2. 根据法律风险所产生的结果是否具有单一性，可以分为纯粹法律风险和投机法律风险。 3. 根据引发法
谭爱平
企业清洁生产
审核
生产管理
指导企业或第三方服务机构开展清洁生产
审核
，提高清洁生产水平 1、清洁生产的概念和意义、目的 2、如何开展清洁生产 3、清洁生产的
审核
4、清洁生产的验收 5、清洁
谭爱平
提升企业环境管理水平 做环保标兵企业
生产管理
环保手续办理
企业环境管理
清洁生产
审核
5s现玚管理
该课程为本人首创，案例为老师平时积累的经典案例，已经在几十家企业开展过有效培训，得到企业界的一致好评。课程视课件只在企业内部使用，不对外公开。课程内容根据企业需要
邓永强
2016版IATF 16949内部
审核
员
质量管理
精益生产
项目管理
生产管理
现场管理
【课程大纲】 第一单元：新版标准的变化 --新标准的结构 --新标准修订的目标 --新标准的主要变化点 --基于风险的思维 --如何按照新标准建立体系文件 --转
邓永强
VDA 6.3：2016 过程
审核
质量管理
精细化管理
精益生产
项目管理
生产管理
课程大纲： 第一单元：基本知识 − 德国汽车工业联合会介绍 − 2016版VDA6.3有哪些变化 − 体系
审核
、过程
审核
和产品
审核
的关系 − VDA6.3条款与I
付宏涛
CMEF会议论坛：如何应对MDSAP
审核
cmef
mdsap
fda
qsr820
主办单位：深圳市卓远天成咨询有限公司 会议时间：2017年5月16日 10:00-12:30 会议地点：国家会展中心(上海) M5-01会议室 参与人员：医疗器械
付宏涛
如何应对MDSAP
审核
？
mdsap
fda注册
qsr820
MDSAP医疗器械单一
审核
程序（MedicalDevice Single Audit Program)）是国际医疗器械监管者论坛（IMDRF）为简化医疗器械主管部
刘京涛
京涛老师号外：京东主图视频提报
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实现线上化！
京涛老师
京东主图视频提报
审核
京涛老师今日号外：京东新功能-主图视频提报
审核
实现线上化。对于店铺平台来说，你需要做的是拉长顾客在单品页的驻留时间，加长购买欲望所带来的的刺激时长。于是京东刻苦的
陈华
ISO体系
审核
以及应对策略
质量管理
精细化管理
以本人在知名外企供应链部门协助公司引进十几家新供应商实际辅导经验，讲授一般体系
审核
的流程、重点、难点以及应对策略。能够帮助中小型企业应对ISO体系
审核
、外资客户
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梁俊景
律师 李小平律师
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